华南师范大学学报(自然科学版)

作者：李娜娜, 黄嘉荣, 詹求强*

关键词：纳米金, 过氧化氢, 裸眼检测

在酸性2-吗啉乙磺酸介质中，建立基于纳米金表面等离子体的微量过氧化氢（H2O2）的比色检测体系，探讨裸眼检测途径下的分辨极限，提高体系稳定性并利用光谱分析精确定量H2O2浓度（c）. 结果表明，当c100 mol/L时，纳米金为团聚态，呈现蓝色；c120 mol/L时，纳米金为分散态，呈现红色. 该方法的裸眼检测极限可分辨浓度差为20 mol/L. 反应溶液的显色结果并不稳定，在反应后45 min内变化较快，c为60~100 mol/L的反应溶液也将逐渐由蓝色变为红色. 溶液在570 nm处的吸光度 (OD_570) 检测证明，反应体系在检测后3 h内仍持续变化. 反应10 min后，加入适量半胱甘肽终止反应，可使反应溶液的显色结果稳定，提高体系稳定性. 实验测定不同浓度H2O2反应产物的吸收光谱发现，c100 mol/L的反应孔产物在波长约550 nm处有吸收峰，且吸收强度与c成正相关. 而c120 mol/L的反应产物吸收峰逐渐往短波长方向偏移，最终峰值约为540 nm. 分析反应体系吸收光谱结果证明，各反应产物在630 nm和545 nm处吸光度的比值 (OD_630/545) 与c呈良好的线性关系. 实验对c为100~120 mol/L的H2O2溶液进行检测，定量浓度差为2 mol/L的H2O2溶液，降低裸眼检测途径下该方法的分辨极限，为微量样品检测提供更好的平台.

来源：2015年第4期

《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊编辑部

查看华南师范大学学报(自然科学版)杂志2015年第4期